-

Presentan en el Congreso EHA2025 varios datos positivos de última hora sobre el tratamiento INCA033989 de Incyte, primero de su clase dirigido a las mutCALR, en la trombocitemia esencial

  • Estos datos demuestran que la terapia INCA033989 tiene potencial para modificar la enfermedad mediante la inhibición y eliminación directas de las células oncogénicas con mutaciones del gen CALR (mutCALR) y al mismo tiempo, preservar las células sanas y restaurar la producción normal de las células sanguíneas.
  • En pacientes de alto riesgo con trombocitemia esencial (TE) con mutCALR, el 86 % de los pacientes tratados con INCA033989 en dosis de 400 mg o más exhibió una respuesta hematológica completa o parcial y la mayoría (82 %) logró una respuesta completa.
  • Se observó una reducción de la frecuencia alélica variante (FAB) de la mutCALR en sangre periférica en el 89 % de los pacientes evaluables, lo cual se correlacionó con la respuesta hematológica.
  • En los resultados iniciales se constató un perfil de seguridad favorable: no se notificaron las toxicidades limitantes de la dosis, no se alcanzó la dosis máxima tolerada y el 98 % de los pacientes continuó con el tratamiento.
  • Incyte realizará hoy, domingo 15 de junio de 2025, de 6:00 a 7:30 EDT (12:00-13:30 CEST), una conferencia presencial para los analistas e inversores en el que se analizarán estos datos.

WILMINGTON, Delaware.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha anunciado hoy los primeros datos clínicos de dos estudios sobre la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de INCA033989, un nuevo anticuerpo monoclonal dirigido que ha sido descubierto por Incyte y es el primero en su clase, sobre los pacientes con neoplasias mieloproliferativas (NMP) que expresan calreticulina mutante (mutCALR).

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Incyte, contactos:
Prensa
media@incyte.com

Inversores
ir@incyte.com

Industry:

Incyte

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Incyte, contactos:
Prensa
media@incyte.com

Inversores
ir@incyte.com

More News From Incyte

Resumen: Incyte anuncia la aprobación de Monjuvi® (tafasitamab-cxix) por parte de la FDA en combinación con rituximab y lenalidomida para tratar pacientes con linfoma folicular recidivante o refractario

WILMINGTON, Delaware.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado Monjuvi® (tafasitamab-cxix), un anticuerpo monoclonal citolítico humanizado y modificado con Fc dirigido contra el CD19, en combinación con rituximab y lenalidomida para tratar pacientes adultos con linfoma folicular recidivante o refractario (LF). El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta...

Resumen: Se publican datos de fase 3 de retifanlimab (Zynyz®) de Incyte en pacientes con carcinoma escamoso del canal anal (SCAC) en The Lancet

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy la publicación de los resultados iniciales del ensayo de fase 3 POD1UM-303/InterAACT 2 de retifanlimab (Zynyz®), un anticuerpo monoclonal humanizado dirigido contra el receptor de muerte programada-1 (PD-1), en combinación con carboplatino y paclitaxel (quimioterapia basada en platino) en pacientes adultos con carcinoma escamoso de células anales (SCAC) inoperable localmente recurrente o metastásico que no han sido tratad...

Resumen: Incyte anuncia múltiples presentaciones, incluyendo nuevos datos de última hora para su anticuerpo monoclonal contra mutCALR (INCA033989), aceptado para su presentación en EHA 2025

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha anunciado hoy que se presentarán datos de numerosos programas de su oferta de hematología/oncología en el congreso 2025 de la Asociación Europea de Hematología (EHA), que se celebrará del 12 al 15 de junio de 2025 en Milán. El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del...
Back to Newsroom