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WASHINGTON--(BUSINESS WIRE)--Dr. Krishnan Suthanthiran and his TeamBest Global family of companies—recognized innovators in cost-effective technologies for the diagnosis/treatment of cancer and vascular diseases, including theranostics—have issued an open call for deeper collaboration with the Association of Radiation Oncologists of India (AROI). Suthanthiran founded the International Society of Therapeutic Radiology and Oncology (ISTRO) under the Best Cure Foundation (BCF) and the Brachytherap...

DUBLIN--(BUSINESS WIRE)--The "Fallopian Tube Cancer Market - A Global and Regional Analysis: Focus on Type, Treatment Type, End User, and Region - Analysis and Forecast, 2025-2035" has been added to ResearchAndMarkets.com's offering. The global fallopian tube cancer market is being driven by several key factors. Rising awareness and early screening initiatives, supported by public health campaigns and improved diagnostic imaging technologies, are enabling earlier detection of gynaecologic cance...

MARSEILLE, France--(BUSINESS WIRE)--Number of shares and voting rights of Innate Pharma as of November 27, 2025...

TORONTO, Ontario--(BUSINESS WIRE)--Celltrion, Inc. today announced that Health Canada has approved Eydenzelt®, a biosimilar referencing Eylea® (aflibercept 2mg), in both vial and pre-filled syringe format, for treatment of all indications approved for Eylea.1 “Today’s approval lays a solid foundation for Celltrion’s expansion into the Canadian ophthalmology market and represents a significant milestone in diversifying the company’s portfolio,” said Jungyong Shin, Managing Director at Celltrion...

TORONTO, Ontario--(BUSINESS WIRE)--Celltrion, Inc. annoncé aujourd'hui que Santé Canada a approuvé l'Eydenzelt®, un biosimilaire référençant l'Eylea® (aflibercept 2mg), en flacon et en seringue préremplie, pour le traitement de toutes les indications approuvées pour l'Eylea.1 « L’approbation d’aujourd’hui jette des bases solides pour l’expansion de Celltrion sur le marché canadien de l’ophtalmologie et représente une étape importante dans la diversification du portefeuille de la société », décl...

カリフォルニア州サンカルロス--(BUSINESS WIRE)--（ビジネスワイヤ） -- BeOne Medicines（Nasdaq：ONC、HKEX：06160、SSE：688235）は、グローバルに展開するオンコロジー企業として、次世代BCL-2阻害薬のソンロトクラックスについて、米国食品医薬品局（FDA）が新薬承認申請（NDA）を受理し、優先審査を付与したと発表しました。本申請は、ブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）阻害薬による治療後に再発または難治性（R/R）マントル細胞リンパ腫（MCL）がみられる成人患者を対象とするものです。 BeOneのグローバル研究開発責任者を務めるライ・ワン博士は次のように述べています。「ソンロトクラックスは、画期的治療薬指定を受けてから優先審査が付与されるまで、非常に短期間のうちに進んでいます。このように急速に進展していることの背景には、データが強固であることに加えて、R/R MCL患者にとってニーズが切迫しているという事情があります。迅速で深く、持続的な奏効に加え、管理しやすい安全性プロファイルを示すソンロトクラックスは、当社の血液疾患領域に...

NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Nuvation Bio Inc. (NYSE: NUVB), a global oncology company focused on tackling some of the toughest challenges in cancer treatment, today announced that David Hung, M.D., Founder, President, and Chief Executive Officer of Nuvation Bio, and Philippe Sauvage, Chief Financial Officer of Nuvation Bio, will participate in fireside chats at two upcoming investor conferences: 8th Annual Evercore Healthcare Conference on Tuesday, December 2, 2025, at 9:35 a.m. ET in Miami, FL...

加州聖卡洛斯--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 全球性腫瘤公司BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235)今日宣布，美國食品藥物管理局(FDA)已受理其下一代BCL2抑制劑sonrotoclax的新藥申請(NDA)，並頒發優先審評資格。該藥物擬用於治療接受過布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑治療後的復發或難治性(R/R)套細胞淋巴瘤(MCL)成年病患。 BeOne全球研發負責人Lai Wang博士表示：「sonrotoclax的進展速度驚人，從突破性療法認定到優先審評，整個過程都非常迅速。這一速度既反映了研究資料的可靠性，也彰顯了R/R MCL病患的迫切醫療需求。sonrotoclax具有快速、深度且持久的療效，同時安全性可控，正逐漸成為同類最佳的BCL2抑制劑候選藥物，與我們另外兩款變革性血液腫瘤資產——BTK抑制劑BRUKINSA和試驗中BTK降解劑BGB-16673相輔相成。」 該NDA以一項全球性、多中心、單臂、開放標籤的第1/2期研究BGB-11417-201 (NCT05471...

SAN CARLOS, Kalifornien--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), ein globales Onkologieunternehmen, gab heute bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) die Anfrage zur Prioritätsprüfung eines Antrags auf Zulassung eines neuen Medikaments („New Drug Application“, NDA) für Sonrotoclax, einen BCL2-Inhibitor der nächsten Generation, zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem (R/R) Mantelzelllymphom („Mantle Cell...

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), azienda oncologica globale, oggi ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha accettato e concesso la Priority Review a una New Drug Application (NDA, Domanda per un nuovo farmaco) per sonrotoclax, un inibitore del BCL-2 di nuova generazione per il trattamento di pazienti adulti con linfoma a cellule mantellari (MCL) recidivante o refrattario(R/R), a seguito del trattame...